«Я не понимаю, как она это терпит» От страданий и тяжелой инвалидности Олесю спасет операция на позвоночнике. Нужна наша помощь


«Я не понимаю, как она это терпит» От страданий и тяжелой инвалидности Олесю спасет операция на позвоночнике. Нужна наша помощь


Олеся Сидоренко живет вдвоем с мамой во Владивостоке. У девочки грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, четвертой степени. Раньше Олеся занималась художественной гимнастикой, выигрывала соревнования. Сейчас гимнастика под запретом, у девочки постоянно болит спина, нарушен сердечный ритм, возникли трудности с дыханием. Но, превозмогая боль, будто протестуя против нее, Олеся до недавнего времени занималась в модельном агентстве, даже участвовала в показах и фотосессиях. Девочка планирует поступать в медицинский вуз и надеется на операцию, которая избавит ее от мучений. Но операция стоит больше двух миллионов рублей. У ее мамы таких денег нет.

Заветный значок «Кандидат в мастера спорта» Олеся получила одновременно с инвалидностью — в 13 лет. «Тяжелый сколиоз и художественная гимнастика несовместимы! — втолковывал ей доктор в местной поликлинике. — Легкое работает на 64 процента. Нарушен сердечный ритм, а это уже угроза жизни. Я не понимаю, как она это терпит!»

У 16-летней Олеси грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, четвертой степени. Консервативное лечение не помогает. Девочку измучили постоянные боли в спине, нарушена работа сердца и легких. Избавить Олесю от страданий и тяжелой инвалидности может операция, но она стоит больше двух миллионов рублей.
Нужна наша помощь.

ПОМОЧЬ ОЛЕСЕ

Когда одиннадцатилетней Олесе на групповом выступлении напарница случайно попала булавой в глаз, зал ахнул. А потом зааплодировал, потому что Олеся как ни в чем не бывало продолжила программу. Глаз оплыл и еще месяц был красным — лопнули сосуды. Девочка капала в глаз лекарство и продолжала вместе со всеми готовить новую программу: «А как иначе? У нас команда: если кто-то отсутствует, все идет под откос, поэтому мы привыкли терпеть и выходить на ковер даже с температурой».


«Я не понимаю, как она это терпит» От страданий и тяжелой инвалидности Олесю спасет операция на позвоночнике. Нужна наша помощь
Фото: Русфонд

Три года назад Олеся пришла на очередную диспансеризацию, которую спортсмены проходят каждые полгода. «Жалобы есть? Слабость? Головокружения?» — спросила врач. «Нет!» — не задумываясь ответила девочка. «Странно, ритм сердца нарушен. Пока не установим причину, занятия спортом отменяются».

Помимо нарушения работы сердца врач обратила внимание на мышечный валик на спине. Дальше Олесю обследовали кардиолог и ортопед. Ей поставили холтер, сделали эхокардиограмму, спирометрию и рентген грудной клетки.

«Дело очень серьезное, — сказал врач. — У тебя грудопоясничный сколиоз третьей степени.

Из-за деформации позвоночника объем правого легкого уменьшился на треть, сердце работает с перебоями, нарушен сердечный ритм. Если не принять срочные меры, очень скоро состояние ухудшится

Мама с дочкой были в ужасе. Прежняя жизнь для Олеси закончилась навсегда. «Я ухожу из спорта», — с трудом выговорила Олеся, зайдя в спортзал к подружкам, чтобы попрощаться. Подружки плакали, а тренер сказала: «Главное — вылечись, а мы будем тебя ждать». Но Олеся уже не вернулась.
«Я не понимаю, как она это терпит» От страданий и тяжелой инвалидности Олесю спасет операция на позвоночнике. Нужна наша помощь

Фото: Русфонд

Боль в спине нарастала. Уроки приходилось делать лежа — так меньше болела спина. Долго сидеть и стоять было сложно

Большую часть зарплаты мама тратила на массаж и лечение в медицинском центре.

К 14 годам Олеся заметно вытянулась, угол искривления позвоночника увеличился почти в два раза. Девочке назначили корсет Шено, который нужно было носить по 22 часа в сутки, и специальную гимнастику по Шрот. Каждые три месяца Олеся ездила в реабилитационный центр для детей с ограниченными возможностями. После процедур боль становилась меньше, но ненадолго — недели на две.

— Местные хирурги говорили так: пусть еще подрастет, мы тогда поставим ей на позвоночник металлические пластины — от шеи до поясницы, — рассказывает Ольга, мама Олеси.

Меня всю трясло от одной только мысли: как же она потом сможет наклоняться или поворачиваться? А восстанавливаться целый год после того, как разрежут спину? Нет, это тупик!

Ольга

мама Олеси Сидоренко

Из дома Олеся выходила теперь уже исключительно в свободной одежде, чтобы скрыть горб, который стал заметным. Девочка начала прихрамывать и задыхаться при ходьбе.
«Я не понимаю, как она это терпит» От страданий и тяжелой инвалидности Олесю спасет операция на позвоночнике. Нужна наша помощь
Фото: Русфонд

Выход из тупика Ольга нашла, услышав передачу «Я стесняюсь своего тела», в которой московский ортопед профессор Колесов рассказывал о щадящей технологии, которая выпрямляет позвоночник, сохраняя его подвижность, а пациента выписывают из больницы уже через неделю. Это была фантастика!


Из Владивостока в столицу Ольга с дочкой прилетели в конце прошлого года и обратились в Центр патологии позвоночника Клинического госпиталя на Яузе, где успешно лечат сколиозы. Там Олесю обследовал доктор Бакланов, который сказал, что искривление прогрессирует и консервативные методы лечения уже не помогут.

Необходима операция, причем провести ее надо в самое ближайшее время, так как уже значительно нарушена работа внутренних органов, особенно страдают сердце и легкие

Бакланов рекомендовал установку именно гибкой конструкции по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering).

— У дочки после этого приема даже глаза заблестели, как раньше, — рассказывает Ольга. — Встретила наконец доктора, который подарил ей надежду!
«Я не понимаю, как она это терпит» От страданий и тяжелой инвалидности Олесю спасет операция на позвоночнике. Нужна наша помощь
Фото: Русфонд

Скоро у Олеси экзамены в школе. Девочка учится в медицинском классе и в мае будет защищать свой проект: «Сколиоз. Методы лечения». Там есть главы про массаж и лечебную физкультуру, про занятия в бассейне и свойства корсета Шено. Не дописана только последняя глава…

— Может, все мучения не зря и все это мне надо было пройти, чтобы понять, как лечится сколиоз? — размышляет Олеся.

Мы можем помочь Олесе выпрямить спину и избавиться от боли. И тогда она допишет последнюю главу, в которой расскажет о современном и щадящем методе лечения сколиоза, о котором врачи во Владивостоке даже не слышали.
«Я не понимаю, как она это терпит» От страданий и тяжелой инвалидности Олесю спасет операция на позвоночнике. Нужна наша помощь

Фото: Русфонд

У Олеси грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, четвертой степени, прогрессирующая форма. Консервативное лечение не дало желаемого результата. Девочка испытывает сильную боль в спине, появились признаки дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности. Ей требуется хирургическое лечение в самое ближайшее время. Операция по новой технологии VBT позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. После периода восстановления качество жизни Олеси значительно улучшится, уйдет боль, восстановится баланс тела, полноценное дыхание, девочка сможет вести активный образ жизни

Андрей Бакланов

руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» (Москва)

Стоимость операции — 2 190 567 рублей.

485 027 рублей собрали читатели rusfond.ru

Для спасения Олеси Сидоренко не хватает

1 705 540

рублей.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Олесе Сидоренко, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято

ПОМОЧЬ ОЛЕСЕ

О РУСФОНДЕ

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 118 печатных, телевизионных и интернет-СМИ.

Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать тем, кто в этом особенно нуждается.

Русфондом собрано более 24,150 миллиарда рублей. В 2026 году (на 23 апреля) уже собрано 464 954 364 рубля, помощь получили 1109 детей

Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В июне 2024 года президентский грант завоевал проект Национального РДКМ Консультационная служба по донорству костного мозга «Ориентир». В январе 2025 года президентский грант выиграл проект Русфонда «ПроРегистр. Продолжение». В июне 2025 года эндаумент Русфонда выиграл грант Фонда Потанина. В сентябре Русфонд и Национальный РДКМ стали победителями конкурса грантов мэра Москвы 2025 года. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.


Адрес фонда: 125315, город Москва, а/я 110;

Электронный адрес: rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app

Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00

Источник

Поделиться с другом

Комментарии 0/0


...